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医療グレード 超高分子量ポリエチレン (UHMWPE)繊維

LYLON®は、中国石化傘下の仪征化纤が製造するUHMWPE繊維です。中国国内唯一の完全乾式紡糸プロセスを採用し、有機溶剤残留リスクを構造的に排除。植込み医療機器を想定したISO 10993生体適合性試験を全項目クリアしています。M&Y Japanが日本国内の独占販売代理店として取り扱っています。
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Description

超高分子量ポリエチレン繊維(UHMWPE Fiber)製品紹介

LYLON®は、中国石化傘下の仪征化纤が製造する超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)繊維です。M&Y Japanは日本国内における独占販売代理店として、医療・産業用途向けに本製品をご提供しています。

製造技術:中国唯一の乾式紡糸プロセス

LYLON®の最大の特長は、中国国内で唯一採用されている乾式紡糸(Dry-Spinning)製法にあります。一般的な湿式紡糸では製造工程中に有機溶剤による抽出工程が必要となりますが、乾式プロセスではこの抽出工程が存在しないため、有機溶剤や抽出剤の繊維内残留リスクを構造的に排除することができます。これにより、高い清浄性・低残留性・低クリープ特性を実現しており、特に医療用途において信頼性の高い素材として評価されています。

製品ラインアップ

1
50Dは縫合糸や医療用薄膜など極細用途に
2
100Dは人工靱帯やメッシュ素材に
3
150Dは人工腱や各種補強材のスタンダードグレードとして
4
200Dはスポーツ医療や防護素材に
5
400Dは高荷重補強や産業用途にそれぞれ対応しています。カスタム繊度やOEM仕様についても対応可能ですので、ご要件に応じてご相談ください。

製品特長

耐疲労性に優れており、繰り返し応力が加わる環境下においても繊維構造が安定を保ちます。人工靱帯や縫合材など、長期にわたるサイクル負荷が求められる医療用途に適しています。
高い引張強度を維持しながら優れた柔軟性・屈曲性を兼ね備えており、縫合・編組・コーティングなどの二次加工にも高い適性を持ちます。

生体安全性

LYLON®はISO 10993シリーズに準拠した生体適合性試験において全項目が合格基準を満たしており、植込み医療機器(クラスIII相当)への使用を想定した評価を完了しています。確認済みの試験項目は、細胞毒性試験(ISO 10993-5)、感作性試験・皮内反応試験(ISO 10993-10)、全身毒性試験・発熱性試験(ISO 10993-11)、遺伝毒性試験(ISO 10993-3)、血液適合性試験(ISO 10993-4)、植込み試験(ISO 10993-6)です。試験レポートの原本については、お問い合わせにより提供可能です。

お問い合わせ

データシートの請求、サンプルのご依頼、OEM・カスタム仕様のご相談は、M&Y Japan(mandy-medi.com)までお気軽にお問い合わせください。